Harmonogram hlavních kroků k nařízení (ES) č. 1907/2006.
Kalendář termínů k REACH
Termínové plnění ze strany Evropské agentury pro chemické látky (Agentura), výrobců/dovozců (V/D) látek a meziproduktů
| Datum-termín plnění | Lhůta** od platnosti nařízení REACH | Povinnost |
|---|---|---|
| 1.6.2007 |
0 |
nařízení (ES) č. 1907/2006 vstupuje v platnost |
| 1.6.2008 - 1.12.2008 |
1,5 |
předregistrace |
| Do 1.12.2010 |
3,5 |
registrace zavedených látek a meziproduktů*
|
| Do 1.6.2013 |
6 |
registrace zavedených látek a meziproduktů* ≥100 t/rok |
| Do 1.6.2018 |
11 |
registrace zavedených látek a meziproduktů* ≥1 t/rok |
* pokud je V/D předregistroval
** míní se tím nejzažší doba, žádost o registraci lze zaslat i dříve
| Datum | Krok |
|---|---|
| 1.6.2007 | nařízení (ES) č. 1907/2006 vstupuje v platnost |
| Od 1.6.2007 | bezpečnostní listy podle hlavy IV a přílohy II nařízení REACH |
| Do 1.6.2008 | možnost registrovat (notifikovat) nové látky podle stávající legislativy |
| Od 1.6.2008 | registrace látek podle nařízení REACH (pro látky uváděné na trh v tonáži ≥1t/rok |
| 1.6.2008 | zahájí činnost Agentura v Helsinkách |
| 1.6.2008 - 1.12.2008 | předregistrace (předběžná registrace) |
| 1.1.2009 | Agentura zveřejní seznam předregistrovaných látek |
Další významné termíny
| Termín | Krok |
|---|---|
| Do 1.12.2008 | Agentura přidělí registrační číslo látkám oznámeným (podle směrnice 67/548/EHS) |
| Do 1.6.2009 | Agentura poprvé doporučí zahrnutí prioritních látek do přílohy XIV |
| Do 1.12.2010 | první žádosti o povolení uvádění na trh nebo použití látky zařazené do přílohy XIV |
| Od 1.12.2010 | povinnost předkládat informace pro účely jednotné klasifikace (pokud tak již V/D neučinil v rámci registrace) |
| Do 1.6.2013 | členské státy si mohou ponechat v platnosti veškerá stávající a přísnější omezení týkající se tab. XVII, jejichž seznam vytvoří EK do 1.6.2009 |
Poznámky a upozornění
Pozn. 1: Registrační povinnost se vztahuje na látky jako takové, obsažené v přípravcích nebo předmětech (u nichž se počítá s jejich uvolňováním) v množství≥1t/rok
Pozn. 2: V, D, následní uživatelé (NU), 3. osoby — mohou do Agentury zasílat informace o látkách a mít tak možnost stát se účastníky Fóra pro výměnu informací.
Pozn. 3: NU se může zapojit do registračního procesu nejpozději 12 měsíců před uplynutím lhůty pro registraci zavedené látky příslušným V/D tím, že mu oznámí své použití a příslušné informace k tomu, aby V/D mohl zpracovat scénář expozice případně kategorii použití.
Tento dokument má výhradně informativní charakter a nelze jej považovat za právně závazný.
Přílohy ke stažení
- Termínové plnění ze strany Agentury [doc, 28 kB]
Zdroj: www.MPO.cz
Sdílet článek na sociálních sítích
