Je to krutá a zatím nevyléčitelná nemoc. Amyotrofická laterální skleróza. Americká léková agentura FDA však nedávno schválila pro medicínskou praxi první genovou terapii pro pacienty s ALS. Lenka Šlachtová z 1. LF UK genetické pozadí této nemoci dlouhodobě zkoumá. Ve své genetické studii má i pacienty, na které schválená terapie cílí.
Genová terapie ALS : jsme na začátku naděje
3. června 2024 8:33
Příroda
Celý článek: https://vesmir.cz/cz/casopis/archiv-casopisu/2024/cislo-6/genova-terapie-als-jsme-zacatku-nadeje.html
Zdroj: Vesmír
